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Intensità luminosa a 1 m di distanza Lux 100,000 Temperatura di colore K° 4,500 LED n. 12 Durata media LED ore 60.000 Indice di Resa Cromatica (CRI) Ra 95 Diametro del campo illuminato Ø mm 160 Profondità d'illuminamento (L1+L2) a 60% cm 75 Energia totale irradiata Ec W/m2 370 Peso (plafoniera, mobile, a muro, doppia) kg 13-21-12-20 Alimentazione V/Hz 100-240V, 50-60Hz Norme: IEC 60601-2-41, UE 2017/745, dispositivo medico Classe I -
Intensità luminosa a 1 m di distanza Lux 100,000 Temperatura di colore K° 4,500 LED n. 12 Durata media LED ore 60.000 Indice di Resa Cromatica (CRI) Ra 95 Diametro del campo illuminato Ø mm 160 Profondità d'illuminamento (L1+L2) a 60% cm 75 Energia totale irradiata Ec W/m2 370 Peso (plafoniera, mobile, a muro, doppia) kg 13-21-12-20 Alimentazione V/Hz 100-240V, 50-60Hz Norme: IEC 60601-2-41, UE 2017/745, dispositivo medico Classe I -
Intensità luminosa a 1 m di distanza Lux 100,000 Temperatura di colore K° 4,500 LED n. 12 Durata media LED ore 60.000 Indice di Resa Cromatica (CRI) Ra 95 Diametro del campo illuminato Ø mm 160 Profondità d'illuminamento (L1+L2) a 60% cm 75 Energia totale irradiata Ec W/m2 370 Peso (plafoniera, mobile, a muro, doppia) kg 13-21-12-20 Alimentazione V/Hz 100-240V, 50-60Hz Norme: IEC 60601-2-41, UE 2017/745, dispositivo medico Classe I -
• Processore d'immagine: Sony Japan colour CCD • Pixel: 1.200.000 • Risoluzione: 825 TV Lines • E-flip: si • Immagine specchio: si • Otturatore elettronico: automatico • S/N ratio: >48 db • Illuminazione: MCD superbrillante luce LED bianca senza ombre • Temperatura di colore: 7.000° K • Prova timer: yes • Filtro elettronico verde: si (4 gradi) • Filtro blu: si • Focus: automatico e manuale • Raggio messa a fuoco: 20-30 cm • Zoom: 1-55X • Campo di visibilità: Ø 170 mm - 10 mm • Profondità del campo: Ø 200 mm - 5 mm • Display ingrandimento: si • Durata media lampadina LED: 50.000 ore • Uscita video: BNC e SVHS • Norme di sicurezza: conforme a IEC 60601 incluso EMC • Alimentazione: 100-240 VAC, 50/60 Hz -
Analizzatore Urina Urilyzer 500 PRO con stampante integrata per analisi urinarie professionali rapide e precise fino a 500 test/ora. Metodo di misurazione: riflettometria con 4 lunghezze d’onda discrete 505, 530, 620, 660 nm Parametri: Bilirubina, Urobilinogeno, Chetoni, Acido ascorbico, Glucosio, Proteine (Albumina), Sangue (Emoglobina), pH, Nitriti, Leucociti, Gravità specifica Misurazioni: fino a 500 test all’ora Memoria dati: database pazienti: 5.000 test / database CQ: 5.000 test Schermo: touchscreen LCD VGA capacitivo 5,7” Interfacce: seriale RS232, USB Tipo A, USB Tipo B, PS2 (tastiera esterna, lettore codici a barre), Ethernet Alimentazione: 12V CC/5A Dimensioni - peso: 300x300xh 180 mm - 6,5 kg -
• Dimensioni esterne: 510 x 390 x 590 mm (L x A x P) • Dimensioni della camera: 245 x 320 mm (Ø x profondità) • Tensione di funzionamento 230 V - 50/60 Hz • Potenza assorbita massima: 1.700 W • Peso: 54 kg • Stampante integrata: SÌ • Chiusura manuale: SÌ • Predisposizione deinonizzatore pura: SÌ • Sistema PID: SÌ
• Cicli: 121°C Imbustati • Pressione operativa min-max: 1,04 - 1,30 • Durata minima del ciclo totale *: 60 minuti (25 + 18 + 17) • Cicli: 121°C Non imbustati • Pressione operativa min-max: 1,04 - 1,30 • Durata minima del ciclo totale *: 49 minuti (25 + 18 + 6) • Cicli: 134°C Flash • Pressione operativa min-max: 2,02 - 2,38 • Durata minima del ciclo totale *: 31 minuti (25 + 4 + 2) • Cicli: 134°C Imbustati • Pressione operativa min-max: 2,02 - 2,38 • Durata minima del ciclo totale *: 47 minuti (25 + 5 + 17) • Cicli: 134°C Non imbustati • Pressione operativa min-max: 2,02 - 2,38 • Durata minima del ciclo totale *: 36 minuti (25 + 5 + 6) • Cicli: 134°C Prion • Pressione operativa min-max: 2,02 - 2,38 • Durata minima del ciclo totale *: 62 minuti (25 + 20 + 17) *Tempi espressi in minuti. Il tempo complessivo comprende: vuoto, preriscaldo, ciclo e asciugatura. I tempi sono intesi con macchina a pieno carico. Tutti i cicli di sterilizzazione presentano 3 stadi di vuoto. Il tempo di vuoto e di preriscaldamento può variare, a seconda delle condizioni dell’autoclave, da 25 a 35 minuti. -
Misurazione non invasiva della pressione sanguigna (NIBP) di qualità clinica Metodo di misurazione: oscillometrico automatico Intervallo di misurazione: Adulti: [SYS 30-270 mmHg] [DIA 10-220 mmHg] [MAP 20-235 mmHg] Bambini: [SYS 30-235 mmHg] [DIA 10-220 mmHg] [MAP 20-225 mmHg] Neonati: [SYS 30-135 mmHg] [DIA 10-110 mmHg] [MAP 20-125 mmHg] Intervallo pressione bracciale: 0-280 mmHg, risoluzione 1 mmHg Accuratezza pressione: Statica ±3 mmHg / Clinica ±5 mmHg, deviazione standard = 8 mmHg Intervallo frequenza polso: 40-240 bpm, accuratezza 1 bpm Pressione gonfiaggio iniziale: [Adulti 160 mmHg] [Bambini 130 mmHg] [Neonati 75 mmHg] Doppia protezione contro sovrapressione (hardware e software) [Adulti 297 ± 3 mmHg] [Bambini 252 ± 3 mmHg] [Neonati 147 ± 3 mmHg] Intervallo allarmi: SYS, DIA, MAP 0 - 300 mmHg SpO2 Riester Intervallo di misurazione: 0-100 %, risoluzione 1% Accuratezza: ±2% (70-100%) - ±3% (40-69%) Non specificata (0-39%) Intervallo allarmi: 0-100% Tempo medio: 4 sec, 8 sec, 16 sec Frequenza cardiaca Intervallo di misurazione: 20-250 bpm, risoluzione 1 bpm Accuratezza: ±1% o ± 1 bpm, il più alto dei due valori Termometro predittivo Orale (Mod. Rapida) temp. senza febbre: 3 - 5 secondi / temp. con febbre: 8 - 10 secondi Orale (Mod. Standard): 6-10 secondi Accuratezza misurazioni: 35,5 - 42ºC ± 0,1ºC (± 0,2ºF) Monitor Allarme: LED luminosi (rosso, giallo, ciano) Messaggi vocali Allarme sonoro, tono QRS Supporta toni alti e vari livelli di volume Toni di allarme conformi ai requisiti IEC 60601-1-8 Pressione: 45-85 dB distanza del test 1 metro dal tono Porte: 1 ingresso CA 1 interfaccia RJ45 standard. 100 BASE-TX, IEEE 802.3 4 porte USB 1 punto di messa a terra equipotenziale 1 connettore RJ11 per chiedere assistenza infermieristica porta di uscita CC 15V/1,2 A Alimentazione: 100 - 240 V CA, 50/60 Hz Batteria: agli ioni di litio, ricaricabile, 10,8 V VC, 6.600 mAh Tempo di ricarica completa: 6 ore Tempo di funzionamento circa 11 ore (batteria nuova e completamente carica, con moduli SpO2, Temp e NIBP in modalità AUTO (intervallo 15 minuti)) Indicatore di batteria scarica e di ricarica in corso Dimensioni monitor: 303x110x h 230 mm (11,93x9,05x4,33 pollici) Peso: 3600 g (7.94 lb) compresi modulo temperatura, stampante -
• Altezza di saldatura: 12,5 mm • Saldatura: multilinea • Velocità di saldatura: 8,5 m/min • Regolazione della temperatura: 10-200°C ± 5 °C • Allarmi funzionanti fuori tolleranza • Stand-by automatico • Tastiera a membrana 4 tasti • Display a cristalli liquidi 2 righe da 8 caratteri • Menu multilingue • Porta USB • Archiviazione dati su chiavetta esterna • Alimentazione 230V / 50 Hz - monofase (su richiesta 110V / 60 Hz) • Assorbimento massimo: 500W • Dimensioni: 473 x 235 x 181 mm • Peso: 12,5 kg -
Respiratore elettronico Spencer Kompak 170 con bombola ossigeno e valigetta. Sistema professionale per emergenza, soccorso e trasporto sanitario. • Funzionamento: Elettronico • Frequenza: da 5 a 40 BPM • Allarmi: - Alta pressione - Alimentazione pneumatica - Batteria scarica • Flusso: da 2 a 20 l/min • Rapporto I/E: 1:2 • Concentrazione di ossigeno: da 60% a 100% sistema brevettato • Valvola di sovrapressione: 20-60 cm H2O - regolabile • Durata della batteria: circa 3 ore • Scala monometro: da -20 a +80 bar • Protezione IP: IP24 • Valvola di non ri-respirazione: 60 cm H2O • Alimentazione pneumatica: da 280 a 600 kPa • Connessione pneumatica: UNI • Alimentazione esterna: 12 V DC (su richiesta adattatore AC/DC 100-240 V, 50/60 Hz) • Alimentazione interna: Batteria Ni-Mh ricaricabile • Dimensioni: 270x177x210 mm • Peso: 3,5 kg • Struttura: Alluminio, acciaio, ottone, PE -
-28%
CARATTERISTICHE TECNICHE - OSSIMETRIA Intervallo SpO2: 0-99% Accuratezza SpO2: ± 2% tra 70-99% SpO2 Intervallo polso: 18-300 BPM Accuratezza polso: ± 2 BPM o 2% (il valore più elevato) Capacità memoria: fino a 500 ore di ossimetria PARAMETRI DI OSSIMETRIA %SpO2 e frequenza polso (Min, Max, Media), Durata Test, Totale SpO2 Eventi, T90% (SpO2 tempo =89%), T89% (SpO2 tempo =88%), T40 (Durata bradicardia con frequenza del polso <40 BPM), T120 (Durata tachicardia con frequenza del polso >120 BPM) CARATTERISTICHE TECNICHE - SPIROMETRIA Alimentazione: Batteria ricaricabile, circa 10 ore di autonomia Carica batteria: 100-240 V, 50-60 Hz, 400-200 mA Sensore temperatura: semiconduttore (0-45°C) Sensore flusso: turbina digitale bidirezionale Portata: ±16L/s ±5% o 200mL/s Accuratezza volume: ±2,5% o 50mL Resistenza dinamica: <0,5 cm H2O/L/s Connettività: USB 2.0, Bluetooth® 2.1 Display: LCD touchscreen 7” a colori, risoluzione 800x480 Boccagli: Ø 30 mm Protezione elettrica: Classe II Norme: Standard di sicurezza elettrica EN 60601-1 Compatibilità elettromagnetica EN 60601-1-2 PARAMETRI SPIROMETRIA FVC, FEV1, FEV1/FVC, FEV1/VC, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25-75, FEF75-85, Età polmonare, Volume Estrapolato, FET, Tempo PEF, FEV0.5, FEV0.5/FVC, FEV0.75, FEV0.75/FVC, FEV2, FEV2/FVC, FEV3, FEV3/FVC, FEV6, FEV1/ FEV6, FEV1/PEF, FEV1/FEV0.5, FIVC, FIV1, FIV1/FIVC, PIF, FIF25, FIF50, FIF75, FEF50/FIF50, VC, IVC, IC, ERV, IRV, Rf, VE, VT, tI, tE, VT/tI, tE/tTOT, MVV (misurato), MVV (calcolato). REQUISITI SOFTWARE MIR SPIRO BASIC Windows 7 (32/64 bit), 8 (32/64 bit), 10 (32/64 bit), 11 (32/64 bit). Sistema operativo iOS 10.13. -
Potenza max: PURE CUT: 200 W - 300 Ohm BLEND: 150 W - 300 Ohm ENHANCED: 150 W - 300 Ohm FORCED COAG: 150 W - 200 Ohm SOFT COAG: 100 W - 200 Ohm FULGURATION: 100 W - 1000 Ohm BIPOLAR SEALING: 200 W - 50 Ohm BIPOLAR COAG: 120 W - 50 Ohm BIPOLAR CUT: 120 W - 50 Ohm Tempo di emissione impulsi potenza RF: 10 ms - 30 sec Intervallo impulsi potenza RF: 1 - 30 Circuito paziente: F Tensione d'ingresso selezionabile: 100 - 240 VCA Frequenza di rete: 360 KHz Potenza massima assorbita: 750 VA Dimensioni (LxAxP) - Peso: 370 x 145 x 300 mm - 6 kg Controlli: Controllo circuito placca/paziente, controllo della potenza emessa, autodiagnosi Sicurezza: EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-2 Classificazione elettrica: I CF DDM 93/42 / CE: Classe II b -
Timpanometria Analisi effettuate: picco di compliance, picco di pressione, gradiente, volume equivalente del condotto uditivo Tono sonda: 226 Hz Livelli di pressione: +200 daPa a -400 daPa Intervallo di misurazione del volume dell’orecchio: da 0,2 ml a 5 ml Velocità di scansione: Generalmente 200-300 daPa/sec; a seconda del volume della cavità e dell’orecchio Limiti di pressione (spegnimento di sicurezza): da +600 a -800 daPa Gestione dei dati Archiviazione dati: 30 misurazioni. Ogni misurazione può essere archiviata una volta che il timpanogramma è visualizzato Raccolta dati: iniziali del paziente, grafici del timpanogramma e del riflesso, analisi per orecchio sinistro e/o destro, ora e data della misurazione, orecchio analizzato, eventuale stampa e trasmissione dei dati al PC, parametri stampati e/o spediti al PC, parametri usati per l’analisi Altri dati Alimentazione di riserva interna > 30 giorni senza batterie principali Durata della batteria: circa 400 test (batterie alcaline AA) Stampanti compatibili: Martel MCP8830 o Sanibel MPTII Interfaccia: infrarossi, hardware IrDA, 9600 baud Informazioni stampate: spazio per i dati del paziente e del medico, Parametri di analisi del timpanogramma, Parametri di analisi del riflesso, timpanogramma, Grafico del riflesso, numero seriale dell’apparecchio, Data dell’ultima e della successiva data di calibrazione prevista Norme di sicurezza: IEC 60601-1. EMC:IEC 60601-1-2 Standard di impedenza: IEe 60645-5, Timpanometro di tipo 2 -
Intensità luminosa a 1 m di distanza Lux 50.000 Regolazione della temperatura di colore K° 4.000/4.500 ± 5% 9 LED W 2,0 ciascuno (totale 18) Durata media dei LED ore 60.000 Indice di resa cromatica (CRI) Ra 95 Diametro del campo illuminato Ø cm 28 Diametro del riflettore cm 19,5 Profondità d'illuminamento IEC 60601-2-41 (L1+L2) al 60% di Ec cm 110 Energia totale irradiata Ec W/m2 186 Superficie di illuminazione utile della cupola cm2 63 Peso (modello a soffitto, mobile, a muro) kg 12 - 20 - 11 Alimentazione V, Hz 100-240, 50-60 Altezza minima della sala (versione a soffitto) cm 254,5 Norme: IEC 60601-1 IEC 60601-2-41, UE 2017/745, dispositivo medico di Classe I











