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Misurazione non invasiva della pressione sanguigna (NIBP) di qualità clinica Metodo di misurazione: oscillometrico automatico Intervallo di misurazione: Adulti: [SYS 30-270 mmHg] [DIA 10-220 mmHg] [MAP 20-235 mmHg] Bambini: [SYS 30-235 mmHg] [DIA 10-220 mmHg] [MAP 20-225 mmHg] Neonati: [SYS 30-135 mmHg] [DIA 10-110 mmHg] [MAP 20-125 mmHg] Intervallo pressione bracciale: 0-280 mmHg, risoluzione 1 mmHg Accuratezza pressione: Statica ±3 mmHg / Clinica ±5 mmHg, deviazione standard = 8 mmHg Intervallo frequenza polso: 40-240 bpm, accuratezza 1 bpm Pressione gonfiaggio iniziale: [Adulti 160 mmHg] [Bambini 130 mmHg] [Neonati 75 mmHg] Doppia protezione contro sovrapressione (hardware e software) [Adulti 297 ± 3 mmHg] [Bambini 252 ± 3 mmHg] [Neonati 147 ± 3 mmHg] Intervallo allarmi: SYS, DIA, MAP 0 - 300 mmHg SpO2 Riester Intervallo di misurazione: 0-100 %, risoluzione 1% Accuratezza: ±2% (70-100%) - ±3% (40-69%) Non specificata (0-39%) Intervallo allarmi: 0-100% Tempo medio: 4 sec, 8 sec, 16 sec Frequenza cardiaca Intervallo di misurazione: 20-250 bpm, risoluzione 1 bpm Accuratezza: ±1% o ± 1 bpm, il più alto dei due valori Termometro predittivo Orale (Mod. Rapida) temp. senza febbre: 3 - 5 secondi / temp. con febbre: 8 - 10 secondi Orale (Mod. Standard): 6-10 secondi Accuratezza misurazioni: 35,5 - 42ºC ± 0,1ºC (± 0,2ºF) Monitor Allarme: LED luminosi (rosso, giallo, ciano) Messaggi vocali Allarme sonoro, tono QRS Supporta toni alti e vari livelli di volume Toni di allarme conformi ai requisiti IEC 60601-1-8 Pressione: 45-85 dB distanza del test 1 metro dal tono Porte: 1 ingresso CA 1 interfaccia RJ45 standard. 100 BASE-TX, IEEE 802.3 4 porte USB 1 punto di messa a terra equipotenziale 1 connettore RJ11 per chiedere assistenza infermieristica porta di uscita CC 15V/1,2 A Alimentazione: 100 - 240 V CA, 50/60 Hz Batteria: agli ioni di litio, ricaricabile, 10,8 V VC, 6.600 mAh Tempo di ricarica completa: 6 ore Tempo di funzionamento circa 11 ore (batteria nuova e completamente carica, con moduli SpO2, Temp e NIBP in modalità AUTO (intervallo 15 minuti)) Indicatore di batteria scarica e di ricarica in corso Dimensioni monitor: 303x110x h 230 mm (11,93x9,05x4,33 pollici) Peso: 3600 g (7.94 lb) compresi modulo temperatura, stampante -
• Capacità di sollevamento: 200 kg
• Lunghezza: 200 cm
• Larghezza: 68 cm.
• Altezza: regolabile da 47 a 97 cm
• Sezione testa regolabile: +85°-35° -
• Altezza di saldatura: 12,5 mm • Saldatura: multilinea • Velocità di saldatura: 8,5 m/min • Regolazione della temperatura: 10-200°C ± 5 °C • Allarmi funzionanti fuori tolleranza • Stand-by automatico • Tastiera a membrana 4 tasti • Display a cristalli liquidi 2 righe da 8 caratteri • Menu multilingue • Porta USB • Archiviazione dati su chiavetta esterna • Alimentazione 230V / 50 Hz - monofase (su richiesta 110V / 60 Hz) • Assorbimento massimo: 500W • Dimensioni: 473 x 235 x 181 mm • Peso: 12,5 kg -
Dimensioni e peso: 33,5x15,5xh 35 cm; 6 kg Schermo: LED 12", alta risoluzione 1.024x768 Alimentazione: AC 100-240 V - 50/60 Hz Batteria Li-ion ricaricabile LINGUE - selezionabili dall'utente Software: GB, IT, FR, ES, DE, CZ, TR, CN, RU Manuale: GB, IT, FR a richiesta -
Serie M (meccanica)_
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• Timer: 60 minuti_
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• Coperchio_
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• Funzionamento continuo_
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• Frequenza di scansione_
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BRANSON 8800_
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• Dimensioni vaschetta: 495 x 290 x 150 mm_
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• Dimensioni esterne: 596 x 466 x 391 mm_
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• Capacità vaschetta: 20,8 l_
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• Kit scarico: incluso_
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• Peso: 11,8 kg_
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• Frequenza: 40 KHz_
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• Alimentazione: 230-240 V -
Tecnologia sensori: CMOS con fibra ottica Dimensioni immagini: 30x20 mm Risoluzione immagini: 25 lp/mm Dimensioni pixel: 20x20 µm Passo pixel: 20 Megapixel totali: 1,5 Pixel effettivi: 1.000x1.500 Tipo scintillatori: CSI (TI) Interfaccia: USB 2.0 alta velocità Freq. fotogrammi: 1,4 fps -
-28%
CARATTERISTICHE TECNICHE - OSSIMETRIA Intervallo SpO2: 0-99% Accuratezza SpO2: ± 2% tra 70-99% SpO2 Intervallo polso: 18-300 BPM Accuratezza polso: ± 2 BPM o 2% (il valore più elevato) Capacità memoria: fino a 500 ore di ossimetria PARAMETRI DI OSSIMETRIA %SpO2 e frequenza polso (Min, Max, Media), Durata Test, Totale SpO2 Eventi, T90% (SpO2 tempo =89%), T89% (SpO2 tempo =88%), T40 (Durata bradicardia con frequenza del polso <40 BPM), T120 (Durata tachicardia con frequenza del polso >120 BPM) CARATTERISTICHE TECNICHE - SPIROMETRIA Alimentazione: Batteria ricaricabile, circa 10 ore di autonomia Carica batteria: 100-240 V, 50-60 Hz, 400-200 mA Sensore temperatura: semiconduttore (0-45°C) Sensore flusso: turbina digitale bidirezionale Portata: ±16L/s ±5% o 200mL/s Accuratezza volume: ±2,5% o 50mL Resistenza dinamica: <0,5 cm H2O/L/s Connettività: USB 2.0, Bluetooth® 2.1 Display: LCD touchscreen 7” a colori, risoluzione 800x480 Boccagli: Ø 30 mm Protezione elettrica: Classe II Norme: Standard di sicurezza elettrica EN 60601-1 Compatibilità elettromagnetica EN 60601-1-2 PARAMETRI SPIROMETRIA FVC, FEV1, FEV1/FVC, FEV1/VC, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25-75, FEF75-85, Età polmonare, Volume Estrapolato, FET, Tempo PEF, FEV0.5, FEV0.5/FVC, FEV0.75, FEV0.75/FVC, FEV2, FEV2/FVC, FEV3, FEV3/FVC, FEV6, FEV1/ FEV6, FEV1/PEF, FEV1/FEV0.5, FIVC, FIV1, FIV1/FIVC, PIF, FIF25, FIF50, FIF75, FEF50/FIF50, VC, IVC, IC, ERV, IRV, Rf, VE, VT, tI, tE, VT/tI, tE/tTOT, MVV (misurato), MVV (calcolato). REQUISITI SOFTWARE MIR SPIRO BASIC Windows 7 (32/64 bit), 8 (32/64 bit), 10 (32/64 bit), 11 (32/64 bit). Sistema operativo iOS 10.13. -
Potenza max: PURE CUT: 200 W - 300 Ohm BLEND: 150 W - 300 Ohm ENHANCED: 150 W - 300 Ohm FORCED COAG: 150 W - 200 Ohm SOFT COAG: 100 W - 200 Ohm FULGURATION: 100 W - 1000 Ohm BIPOLAR SEALING: 200 W - 50 Ohm BIPOLAR COAG: 120 W - 50 Ohm BIPOLAR CUT: 120 W - 50 Ohm Tempo di emissione impulsi potenza RF: 10 ms - 30 sec Intervallo impulsi potenza RF: 1 - 30 Circuito paziente: F Tensione d'ingresso selezionabile: 100 - 240 VCA Frequenza di rete: 360 KHz Potenza massima assorbita: 750 VA Dimensioni (LxAxP) - Peso: 370 x 145 x 300 mm - 6 kg Controlli: Controllo circuito placca/paziente, controllo della potenza emessa, autodiagnosi Sicurezza: EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-2-2 Classificazione elettrica: I CF DDM 93/42 / CE: Classe II b -
Timpanometria Analisi effettuate: picco di compliance, picco di pressione, gradiente, volume equivalente del condotto uditivo Tono sonda: 226 Hz Livelli di pressione: +200 daPa a -400 daPa Intervallo di misurazione del volume dell’orecchio: da 0,2 ml a 5 ml Velocità di scansione: Generalmente 200-300 daPa/sec; a seconda del volume della cavità e dell’orecchio Limiti di pressione (spegnimento di sicurezza): da +600 a -800 daPa Gestione dei dati Archiviazione dati: 30 misurazioni. Ogni misurazione può essere archiviata una volta che il timpanogramma è visualizzato Raccolta dati: iniziali del paziente, grafici del timpanogramma e del riflesso, analisi per orecchio sinistro e/o destro, ora e data della misurazione, orecchio analizzato, eventuale stampa e trasmissione dei dati al PC, parametri stampati e/o spediti al PC, parametri usati per l’analisi Altri dati Alimentazione di riserva interna > 30 giorni senza batterie principali Durata della batteria: circa 400 test (batterie alcaline AA) Stampanti compatibili: Martel MCP8830 o Sanibel MPTII Interfaccia: infrarossi, hardware IrDA, 9600 baud Informazioni stampate: spazio per i dati del paziente e del medico, Parametri di analisi del timpanogramma, Parametri di analisi del riflesso, timpanogramma, Grafico del riflesso, numero seriale dell’apparecchio, Data dell’ultima e della successiva data di calibrazione prevista Norme di sicurezza: IEC 60601-1. EMC:IEC 60601-1-2 Standard di impedenza: IEe 60645-5, Timpanometro di tipo 2 -
Intensità luminosa a 1 m di distanza Lux 50.000 Regolazione della temperatura di colore K° 4.000/4.500 ± 5% 9 LED W 2,0 ciascuno (totale 18) Durata media dei LED ore 60.000 Indice di resa cromatica (CRI) Ra 95 Diametro del campo illuminato Ø cm 28 Diametro del riflettore cm 19,5 Profondità d'illuminamento IEC 60601-2-41 (L1+L2) al 60% di Ec cm 110 Energia totale irradiata Ec W/m2 186 Superficie di illuminazione utile della cupola cm2 63 Peso (modello a soffitto, mobile, a muro) kg 12 - 20 - 11 Alimentazione V, Hz 100-240, 50-60 Altezza minima della sala (versione a soffitto) cm 254,5 Norme: IEC 60601-1 IEC 60601-2-41, UE 2017/745, dispositivo medico di Classe I -
Portata max: 190 kg Peso: 93 kg Dimensioni:2.000 x 745 x h 740/1.080 mm Altezza materasso: 20 cm Inclinazione per scarico acqua: 7° Lunghezza tubo scarico: 150 cm Sponda pieghevole testiera: sì Sistema direzionale: sì -
Serie MH (meccanica)_
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• Timer: 60 minuti_
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• Coperchio_
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• Funzionamento continuo_
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• Frequenza di scansione_
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• Riscaldamento_
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BRANSON 8800_
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• Dimensioni vaschetta: 495 x 290 x 150 mm_
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• Dimensioni esterne: 596 x 466 x 391 mm_
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• Capacità vaschetta: 20,8 l_
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• Kit scarico: incluso_
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• Peso: 11,8 kg_
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• Frequenza: 40 KHz_
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• Alimentazione: 230-240 V -
Ventilazione bocca-bocca: NO Ventilazione bocca-naso: NO Ventilazione con pallone rianimatore: SI Uso di cannule Guedel: SI Gestione vie aeree: tubo ET/laringeo, maschera laringea, altri presidi sovraglottici: SI Manovra di spinta della mandibola: SI Insufflazione gastrica: SI Sistema igienico Ambu: NO Set facciale (sistema igienico Ambu): NO Compressione toracica: SI Max profondità compressione: 7 cm Max insufflazione: 1,2 litri Visualizzazione posizione delle mani: SI Rigidità toracica regolabile infinitamente: SI Polso: manuale Posizionamento elettrodi defibrillatore: SI Defibrillazione: NO Accesso venoso (necessario IV Trainer 34041): opzionale Software RCP Wireless: SI Schermo ECG: NO Borsa per il trasporto: SI Peso: 13 Kg -
Out of stock
Dimensioni totali: 2000x825xh 530-890 mm Dimensioni tavola: 1900x630 mm Inclinazione max schienale: 65° Portata utile di sicurezza: 230 kg Norme: 2017/745 UE, Dispositivo Medico Classe I
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